× Главная О Нас Продукты Карьера Контакты
× О Нас История становления Наши ценности Развитие
× Продукты Все продукты Нозология ATX классификация
×

Спейкацин

Антибиотик группы аминогликозидов.
Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, действует бактерицидно. Связываясь с 30S субъединицей рибосом, препятствует образованию комплекса транспортной и матричной РНК, блокирует синтез белка, а также разрушает цитоплазматические мембраны бактерий

Рецептурный продукт

Скачать инструкцию
  • Спейкацин 100 мг: каждые 2 мл содержат:
  • Амикацина сульфат USPэкв. амикацину 100 мг;
  • Метилпарабен USP 0,08% w/v; (в качестве консерванта)
  • Пропилпарабен USP 0,02% w/v; (в качестве консерванта)
  • Вода для инъекций USP q.s.
  • Спейкацин 500 мг: каждые 2 мл содержат:
  • Амикацина сульфат USPэкв. амикацину 500 мг;
  • Метилпарабен USP 0,04% w/v; (в качестве консерванта)
  • Пропилпарабен USP 0,01% w/v; (в качестве консерванта) Вода для инъекций USP q.s

следует применять при следующих показаниях:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (устойчивыми к гентамицину, сизомицину и канамицину) или ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:

  • инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких);
  • сепсис;
  • септический эндокардит;
  • инфекции ЦНС (включая менингит);
  • инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит);
  • инфекции мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит);
  • гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные ожоги, инфицированные язвы и пролежни различного генеза);
  • инфекции желчных путей;
  • инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);
  • раневая инфекция;
  • послеоперационные инфекции.

Режим дозирования устанавливается индивидуально из расчета массы тела пациента с учетом тяжести течения и локализации инфекции, а также чувствительности возбудителя. В/М, В/В (струйно, в течение 2 мин или капельно), взрослым и детям старше 6 лет – по 5 мг/кг каждые 8 ч или по 7,5 мг/кг каждые 12 ч.

Максимальные дозы для взрослых – 15 мг/кг в сутки, но не более 1,5 г в сутки в течение 10 дней. Продолжительность лечения при В/В введении – 3-7 дней, при В/М – 7-10 дней.

При инфекции дыхательных путей, септицемии, инфекционных заболеваниях мочеполовых путей, фебрильной нейтропении доза взрослымсоставляет 15 мг/кг 1 раз в день В/В.

При бактериальных инфекциях мочевыводящих путей (неосложненные) — 250 мг каждые 12 часов; после сеанса гемодиализа может быть назначена дополнительная доза — 3-5 мг/кг.

Недоношенным новорожденным начальная разовая доза – 10 мг/кг, затем по 7,5 мг/кг каждые 18-24 ч; новорожденным и детям до 6 лет начальная доза – 10 мг/кг, затем по 7,5 мг/кг каждые 12 ч в течение 7-10 дней. Больным с ожогами может потребоваться доза 5-7,5 мг/кг каждые 4-6 ч в связи с более коротким T1/2 (1-1,5 ч) у этих больных.

Внутривенно Спейкацин вводится капельно в течение 30-60 мин, в случае необходимости – струйно.

Для В/В введения (струйно) используют раствор, приготовленный добавлением к содержимому флакона 100 мг или 500 мг 2-3 мл воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы).

Для В/В введения (капельно) препарат предварительно разбавляют 100-200 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9 % раствора натрия хлорида.

Концентрация амикацина в растворе для В/В введения не должна превышать 5 мг/мл.

Больным с нарушением выделительной функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина. В случае отсутствия лечебного эффекта через 3-5 дней от начала введения препарата, прием его следует прекратить и еще раз проверить чувствительность возбудителя к амикацину

  • Спейкацин 100 мг: каждые 2 мл содержат:
  • Амикацина сульфат USPэкв. амикацину 100 мг;
  • Метилпарабен USP 0,08% w/v; (в качестве консерванта)
  • Пропилпарабен USP 0,02% w/v; (в качестве консерванта)
  • Вода для инъекций USP q.s.
  • Спейкацин 500 мг: каждые 2 мл содержат:
  • Амикацина сульфат USPэкв. амикацину 500 мг;
  • Метилпарабен USP 0,04% w/v; (в качестве консерванта)
  • Пропилпарабен USP 0,01% w/v; (в качестве консерванта) Вода для инъекций USP q.s

следует применять при следующих показаниях:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (устойчивыми к гентамицину, сизомицину и канамицину) или ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:

  • инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких);
  • сепсис;
  • септический эндокардит;
  • инфекции ЦНС (включая менингит);
  • инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит);
  • инфекции мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит);
  • гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные ожоги, инфицированные язвы и пролежни различного генеза);
  • инфекции желчных путей;
  • инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);
  • раневая инфекция;
  • послеоперационные инфекции.

Режим дозирования устанавливается индивидуально из расчета массы тела пациента с учетом тяжести течения и локализации инфекции, а также чувствительности возбудителя. В/М, В/В (струйно, в течение 2 мин или капельно), взрослым и детям старше 6 лет – по 5 мг/кг каждые 8 ч или по 7,5 мг/кг каждые 12 ч.

Максимальные дозы для взрослых – 15 мг/кг в сутки, но не более 1,5 г в сутки в течение 10 дней. Продолжительность лечения при В/В введении – 3-7 дней, при В/М – 7-10 дней.

При инфекции дыхательных путей, септицемии, инфекционных заболеваниях мочеполовых путей, фебрильной нейтропении доза взрослымсоставляет 15 мг/кг 1 раз в день В/В.

При бактериальных инфекциях мочевыводящих путей (неосложненные) — 250 мг каждые 12 часов; после сеанса гемодиализа может быть назначена дополнительная доза — 3-5 мг/кг.

Недоношенным новорожденным начальная разовая доза – 10 мг/кг, затем по 7,5 мг/кг каждые 18-24 ч; новорожденным и детям до 6 лет начальная доза – 10 мг/кг, затем по 7,5 мг/кг каждые 12 ч в течение 7-10 дней. Больным с ожогами может потребоваться доза 5-7,5 мг/кг каждые 4-6 ч в связи с более коротким T1/2 (1-1,5 ч) у этих больных.

Внутривенно Спейкацин вводится капельно в течение 30-60 мин, в случае необходимости – струйно.

Для В/В введения (струйно) используют раствор, приготовленный добавлением к содержимому флакона 100 мг или 500 мг 2-3 мл воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы).

Для В/В введения (капельно) препарат предварительно разбавляют 100-200 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9 % раствора натрия хлорида.

Концентрация амикацина в растворе для В/В введения не должна превышать 5 мг/мл.

Больным с нарушением выделительной функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина. В случае отсутствия лечебного эффекта через 3-5 дней от начала введения препарата, прием его следует прекратить и еще раз проверить чувствительность возбудителя к амикацину