Паретол

Анальгетик и антипиретик.

каждые 100 мл содержат:

Парацетамол 1000 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, моногидрат лимонной кислоты, динатрийфосфат, метабисульфит натрия, соляная кислота, гидроксид натрия, вода для инъекций.

— болевой синдром умеренной интенсивности, особенно после хирургических вмешательств;

— лихорадочный синдром на фоне инфекционно-воспалительных заболеваний.

Препарат показан для быстрого снятия боли и лихорадочного синдрома (в т.ч. при невозможности приема парацетамола внутрь).

Препарат применяют в виде в/в инфузии в течение 15 минут.

Подросткам старше 12 лет и взрослым с массой тела от 35 до 50 кг лекарство назначают из расчета 15 мг/кг парацетамола на введение (т.е. 1,5 мл раствора на 1 кг массы тела). Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг.

Подросткам старше 12 лет и взрослым с массой тела более 50 кг максимальная разовая доза составляет 1г парацетамола, т.е. 1 флакон (100 мл). Максимальная суточная доза - 4 г.

Дети с массой тела от 10 кг до 33 кг - по 15 мг/кг парацетамола на введение, т.е. 1,5 мл/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/ кг массы тела.

Дети с массой тела менее 10 кг - по 7,5 мг/кг парацетамола на введение, т.е. 0,75 мл/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/ кг массы тела.

Дети с массой тела ≤10 кг: готовый раствор для инфузий 10 мг/мл в полимерных контейнерах не подходит для введения данной группе пациентов, так как он не обеспечивает 15-ти минутное введение.

Необходимый для введения объем раствора 10 мг/мл должен быть набран из контейнера полимерного и разбавлен в 0,9% растворе хлорида натрия или 5% растворе глюкозы до одной десятой (один объем раствора парацетамола 10 мг/мл на девять объемов разбавителя) и введен в течение 15 минут. 5 или 10 мл шприцы должны быть использованы для измерения дозы по мере необходимости для веса ребенка и желаемого объема. Однако, никогда не должны превышать 7,5 мл на введение.

Минимальный интервал между введениями должен составлять 4 ч.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек, с синдромом Жильбера и у лиц пожилого возраста интервал между введениями препарата должен составлять не менее 8 ч и суточная доза должна быть уменьшена.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≤30 мл/мин) рекомендуемый интервал между введениями должен составлять не менее 6 часов.

У пациентов с хроническим или активным заболеванием печени, включая особенно пациентов с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим недоеданием (снижение запаса глутатиона в печени) и обезвоживанием не следует превышать дозу 3 г/сутки.

Перед началом инфузии бутылку/контейнер с препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и изменения цвета раствора.

Препарат, содержащийся в открытом и в неиспользованном полностью флаконе, должен быть уничтожен.

Допускается дополнительное разведение препарата 0,9% раствором натрия хлорида максимально в десять раз.

Приготовленный таким образом раствор следует использовать в течение 1 ч после его приготовления (включая время инфузии).